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Detectan infartos a distancia

Foto(s): Cortesía
Agencia Reforma

DALLAS, EU.- Un dispositivo llamado CADence que puede detectar bloqueos en las arterías coronarias y que envía el diagnóstico a través de la red 4G LTE, fue presentado por AT&T.


La compañía estadounidense dio a conocer durante el su Analyst Summit 2016, que CADence es un dispositivo móvil que se conecta a internet para enviar el diagnóstico a hospitales, clínicas y doctores o enfermeras, con la ventaja de que el paciente no tenga que asistir a un hospital o laboratorios para realizar el análisis.


De acuerdo con AT&T y la firma AUM Cardiovascular, quien desarrolló el dispositivo, éste utiliza un nuevo método de detección acústica que analiza los sonidos del torrente sanguíneo en la arteria coronaria para determinar si existe algún indicio de obstrucción de la misma y con ello prevenir infartos.


"El dispositivo CADence recolecta datos del sonido del corazón en cuatro puntos distintos del pecho del paciente. El dispositivo envía los datos recolectados a través de la red inalámbrica de AT&T y los envía a una tableta con una app diseñada especialmente para leerlos.


"Las Global SIM cards envían la información de una forma segura a los servidores de AUM Cardiovascular en donde se almacena de forma cifrada", explicaron durante el evento.


Asimismo, la firma de telecomunicaciones detalló que el proceso de enviar la información a través de la red móvil tiene una duración de 10 minutos, mientras que hacer el análisis completo toma alrededor de 10 minutos más, por lo que los pacientes son diagnosticados en máximo 20 minutos.


El proceso de lectura del corazón con el dispositivo no causa dolor alguno al paciente, además de que no emite radiación alguna, por lo que no tiene efectos secundarios.


Además, al ser un dispositivo móvil, puede ser utilizado en cualquier lugar siempre y cuando mientras haya conectividad a la red de AT&T.


Por ahora, CADence ya está disponible en Alemania, y la compañía buscará este año llevarlo a otros países de la Unión Europea, mientras que en Estados Unidos será hasta el 2017 ya que se encuentra en proceso de aprobación por las autoridades médicas.

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