Milenio
Este viernes, en su conferencia matutina, el presidente Andrés Manuel López obrador informó que ya inició el proceso para la autorización de la pastilla Molnupiravir contra la COVID-19, desarrollada por la empresa Merck.
Señaló que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya tiene el expediente del fabricantes y que "hoy se aprueba su autorización para uso de emergencia controlado, pero es efectivo, es una buena noticia"
López Obrador destacó que, de la misma forma, ya se analiza la aprobación de la píldora Paxlovid, creada por la farmacéutica Pfizer.
Detalló que la Cofepris revisará el expediente del medicamento el 11 de enero y el 13 del mismo mes, se deberá decidir su aprobación.
"Este es el Pfizer. Lo mismo, el 22 de diciembre empezó el intercambio, el 11 de enero se somete el expediente a Cofepris a revisión, y el 13 de enero se da una decisión, todo indica que es eficaz y está pendiente la autorización", mencionó.
Comentó que la píldora de Pfizer ya se está aplicando en Estados Unidos "y son buenos los resultado", por lo que consideró que México sí adquirirá los medicamentos para combatir la enfermedad.
Adelantó que de ser aprobados, los medicamentos se aplicarían en los hospitales públicos y reiteró que actúan rápido y no solo reducen las molestias, sino que también el tiempo de la enfermedad.
